Das Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik erstellt jeweils ein bis zwei Rundbriefe im Jahr mit unterschiedlichen inhaltlichen Schwerpunkten und aktuellen Informationen.

Rundbrief 31 - 2022 : Der NIPT auf Trisomien als Kassenleistung: selbstbestimmte Entscheidung oder gesellschaftlich erwünschte Selektion?!

Hauptvorträge:

Was ist ein lebenswertes Leben? Philosophische und biographische Anmerkungen
(PD Dr. Barbara Schmitz / Universität Basel)

NIPT auf Trisomien als Kassenleistung: Bericht über den Sachstand des Verfahrens
(Claudia Heinkel, Silke Koppermann / Netzwerk gegen Selektion durch PND; Vera Bläsing / Elterninitiative „BM 3X21“ /Kerpen)

Wissen, Regieren, Ökonomie. Ein Streifzug durch gesellschaftskritische Zugänge zu  Pränataldiagnostik
(PD Dr. habil. Susanne Schultz / Universität Frankfurt)

Diskriminiert die vorgeburtliche Suche nach Trisomien und anderen Genvarianten Menschen mit Behinderungen?
(Dr. Rebecca Maskos / Universität Bremen)

Der G-BA-Beschluss zum NIPT auf Trisomien, die Gefahr der Ausweitung der Testverfahren und das Recht des (werdenden) Kindes auf informationelle Selbstbestimmung
(Prof. Dr Oliver Tolmein / Kanzlei Menschen und Rechte, Hamburg)

6. Zukunftsszenarien aus naturwissenschaftlicher Perspektive: Tests auf seltene Erkrankungen und individuelle Risikofaktoren
(Dr. Isabelle Bartram / GeN Berlin)

Den Vortragstexten ist jeweils eine kurze Zusammenfassung in einfacher Sprache vorgeschaltet.

Podiumsdiskussionen:

Aktivist*innen mit Trisomie 21 haben das Wort. Nathalie Dedreux / Köln; Arthur Hackenthal / Berlin; Sebastian Urbanski / Berlin;
Moderation: Tina Sander / mittendrin e.V., Köln

Wie positioniert sich die Selbsthilfe zum (kassenfinanzierten) NIPT auf Trisomien und weitere Genvarianten?
Gespräch mit Vertreter*innen u.a. der Turner-Syndrom-Vereinigung; des bvkm und der Mukoviszidose-Vereinigung
Moderation: Tina Sander / mittendrin e.V. Köln

Arbeitsgruppen u.a. zur Peer-Beratung,  zu feministischen Perspektiven auf den NIPT, zur medizinischen und psychosozialen Beratung und zu den lukrativen Gentests in der Frühschwangerschaft

Rundbrief 30 - 2018: Was hat die UN-Behindertenkonvention mit Pränataldiagnostik zu tun?

1. Was ist ein lebenswertes Leben? Philosophische und biographische Anmerkungen
   (PD Dr. Barbara Schmitz / Universität Basel)
2. NIPT auf Trisomien als Kassenleistung: Bericht über den Sachstand des Verfahrens
   (Claudia Heinkel, Silke Koppermann / Netzwerk gegen Selektion durch PND; Vera Bläsing / Elterninitiative „BM 3X21“ /Kerpen)
3. Wissen, Regieren, Ökonomie. Ein Streifzug durch gesellschaftskritische Zugänge zu  Pränataldiagnostik
   (PD Dr. habil. Susanne Schultz / Universität Frankfurt)
4. Diskriminiert die vorgeburtliche Suche nach Trisomien und anderen Genvarianten Menschen mit Behinderungen?
   (Dr. Rebecca Maskos / Universität Bremen)
5. Der G-BA-Beschluss zum NIPT auf Trisomien, die Gefahr der Ausweitung der Testverfahren und das Recht des (werdenden) Kindes auf informationelle Selbstbestimmung
   (Prof. Dr Oliver Tolmein / Kanzlei Menschen und Rechte, Hamburg)
6. 6. Zukunftsszenarien aus naturwissenschaftlicher Perspektive: Tests auf seltene Erkrankungen und individuelle Risikofaktoren
   (Dr. Isabelle Bartram / GeN Berlin)

Den Vortragstexten ist jeweils eine kurze Zusammenfassung in einfacher Sprache vorgeschaltet.

Podiumsdiskussionen:

1. Aktivist*innen mit Trisomie 21 haben das Wort. Nathalie Dedreux / Köln; Arthur Hackenthal / Berlin; Sebastian Urbanski / Berlin;
   Moderation: Tina Sander / mittendrin e.V., Köln
2. Wie positioniert sich die Selbsthilfe zum (kassenfinanzierten) NIPT auf Trisomien und weitere Genvarianten?
   Gespräch mit Vertreter*innen u.a. der Turner-Syndrom-Vereinigung; des bvkm und der Mukoviszidose-Vereinigung
   Moderation: Tina Sander / mittendrin e.V. Köln

Arbeitsgruppen u.a. zur Peer-Beratung,  zu feministischen Perspektiven auf den NIPT, zur medizinischen und psychosozialen Beratung und zu den lukrativen Gentests in der Frühschwangerschaft

Rundbrief 29 - 2017: Pränataldiagnostik -eine organisierte Verantwortungslosigkeit?!

1. Pränataldiagnostik – die „organisierte Verantwortungslosigkeit“?!
2.  Riskante Strukturen  Ökonomische Bedingungen pränataldiagnostischer Selektion
3. Genetisches Screening in der Frühschwangerschaft als Kassenleistung: Können wir das noch verhindern?

1. Podiumsgespräch mit Erika Feyerabend, Silke Koppermann, Bettina Leonhard, Corinna Rüffer und Christine Schirmer; Moderatorin: Kathrin Braun

Rundbrief 28 - 2016: NUR MUT! Unbequeme Standpunkte zur Pränataldiagnostik

Rundbrief 27 - 2014: Sie nennen es Selbstbestimmung. Pränataldiagnostik zwischen Zwang und Autonomie. Selbstbestimmung: Emanzipationsziel oder Instrument der Herrschaft? 

• Eine Kritik des bürgerlichen Feminismus (Andrea Truman, Journalistin, Berlin)
• Pränataldiagnostik: Elterliche Selbstbestimmung im Konflikt mit dem Menschenrecht auf Inklusion? (Swantje Köbsell, Disability Studies, Alice-Salomon-Hochschule, Berlin)
• Wie bremsen wir den Bluttest? Forderungen mit Blick auf die Positionierung des Netzwerks (Silke Koppermann, Hildburg Wegener)
• Selbstbestimmung durch Informed Consent - sinnvolle Konzeption oder Illusion? (Harry Kunz)
• Müssen Grundpositionen des Netzwerks neu formuliert werden? (Gaby Frech-Wulfmeyer, Jutta Schulz)
• Stellungnahme des Netzwerks zum Bluttest (3/2014)
• Nachdenken über neue Gentests in der Schwangerschaft (Gynäkologinnen im AKF, 7/2013)
• Der Woopen-Bericht zu interdisziplinärer und multiprofessioneller Beratung bei Pränataldiagnostik und Schwangerschaftsabbruch (Hildburg Wegener)

Rundbrief 26 - 2013: Keine Angst vor großen Fragen: Vorgeburtliche Diagnostik zwischen Ethik und Monetik. Autonomie als Fiktion.

• Zum Rollenwandel der Arzt-Patient-Beziehung am Beispiel genetischer Frühdiagnostik (Günter Feuerstein)
• Der Wunsch nach einem "gesunden" Kind - Gibt es ethische Grenzen? (Katrin Bentele)
• Früher, sicherer einfacher? Die Einführung des Bluttests auf Down-Syndrom im Spiegel der Printmedien (Eva Sänger)
• Was tun? Was tun! Ethische Ambivalenzen der mit Pränataldiagnostik befassten Fachkräfte (mit Katrin Bentele und Gaby Frech)
• Pränataldiagnostik: Diskriminierung - Ausgrenzung - Mitleid? Der Blick von außen und das eigene Erleben von Menschen mit Behinderung und von Eltern behinderter Kinder (mit Rebecca Maskos, Petra Blankenstein und Jutta Schulz)
• Begrenzung der Pränataldiagnostik auf vorgeburtlich behandelbare Erkrankungen? Begründungsstrategien und Umsetzungsmöglichkeiten (mit Silke Koppermann und Margaretha Kurmann)   
• Prenet Österreich: Selbstbestimmung von Frauen und pränatale Diagnostik
• Bioethik - Menschen mit Behinderungen - UN-Behindertenrechtskonvention. Menschenrechtsreport zum Thema Behinderung (BRK-Allianz)

Rundbrief 25 - März 2012: Inklusion nicht Selektion. Impulse aus der UN-Behindertenrechtskonvention für die Arbeit im Netzwerk.

• Entstehung und Hintergründe der UN-Behindertenrechtskonvention und ihre Umsetzung in Deutschland (Brigitte Faber)
• Thesen zur Inklusion (Brigitte Faber)
• Inklusion aus der Sicht der Disability Studies (Marianne Hirschberg)
• Die Diskrepanz zwischen wachsenden Bemühungen um Inklusion und wachsender Akzeptanz pränataler Diagnostik (Erika Feyerabend)
• Wie reden wir in unserer beruflichen Praxis über Behinderung? (mit Dr. Marianne Hirschberg und Claudia Lissewski)
• Empowerment von Eltern behinderter Kinder und von Menschen mit
• Behinderungen (mit Viola Kobabe und Dr. Petra Blankenstein)
• Umsetzung von Artikel 8 der UN-Behindertenrechtskonvention und die Arbeit des Netzwerks (mit Margaretha Kurmann und Jutta Schulz)
• Neuer Bluttest droht die vorgeburtliche Selektion von Menschen mit Down-Syndrom zu perfektionieren. Pressemitteilung zum Welt-Down-Syndrom-Tag und Stellungnahme des Netzwerks

Rundbrief 24 - April 2011: Glückliche Familien - trotz oder wegen Pränataldiagnostik?

• 25 Jahre Schwangerschaft auf Abruf. Vorgeburtliche Diagnostik und die Familie - Erfahrungen aus den USA (Prof. Dr. Barbara Katz Rothmann)
• Familien mit einem Kind mit Behinderung, behinderte Familien? Familien mit einem Kind mit Behinderung, besondere Familien? (Prof. Dr. Jeanne Nicklas-Faust)
• Das Erleben von Spätabbrüchen: Individuelle moralische Verantwortung und gesellschaftliche Zwänge (mit Sigrid Graumann). Präimplantationsdiagnostik - Stimmen unsere Argumente noch? (mit Mareike Koch und Silke Koppermann)
• Zur Diskussion um Präimplantationsdiagnostik. Pressemitteilung und Erklärung des Netzwerks, Stellungnahme des Ethikrats
• Bericht zur Aufklärung vor Ultraschall (US)
• Bevorstehende Änderung der Mutterschaftsrichtlinien zu den Ultraschallscreenings (GBA)

Rundbrief 23 - April 2010: Vorgeburtliche Diagnostik: Neue gesetzliche Regelungen - ungelöste ethische Probleme

• Alte und neue Eugenik. Zusammenhänge von Leidvermeidung und medizinischer Gewalt (Anna Bergmann)
• Vorgeburtliche Diagnostik. Die neue Gesetzeslage und die Auswirkungen auf die Anwendung der Pränataldiagnostik (Ulrike Riedel)
• Gesetzeslage bezüglich vorgeburtlicher genetischer Untersuchungen nach GenDG und SchKG im Vergleich (Ulrike Riedel)
• Konsequenzen der neuen Gesetzeslage aus der Sicht - der Gynäkologie - der psychosozialen Beratung - von Hebammenvorsorge und -beratung - der Behindertenselbsthilfe - für die Aufklärung schwangerer Frauen
• Stellungnahme des Netzwerks zur Umsetzung des Gendiagnostikgesetzes und des Schwangerschaftskonfliktgesetzes

Rundbrief 22 - Oktober 2009: Vorgeburtliche Diagnostik: Neue gesetzliche Regelungen - Ungelöste ethische Probleme

• Gendiagnostikgesetz (GenDG): Zur Entwicklung der rechtlichen Regelung in Deutschland (Markus Rothhaar, Andreas Frewer)
• Eckpunkte für ein Gendiagnostikgesetz (Bundesministerium für Gesundheit, 2008)
• Auszug aus der Leitlinie „Genetische Beratung“ der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, 2007
• Stufenkonzept zur Aufklärung und Beratung im Rahmen eines Gendiagnostikgesetzes. Aus der Stellungnahme des Netzwerks zum Entwurf eines Gendiagnostikgesetzes. Gendiagnostikgesetz - GenDG - vom 31. Juli 2009 (Auszüge)
• Arztvorbehalt und Neugeborenen-Screening. Forderung des DHV zum Entwurf eines Gesetzes über genetische Untersuchungen bei Menschen         
• Schwangerschaftskonfliktgesetz (SchKG). Gesetz zur Vermeidung und Bewältigung von Schwangerschaftskonflikten, 2009 (Auszüge)
• Wirkungsvolle Hilfen in Konfliktsituationen während der Schwangerschaft ausbauen. Volle Teilhabe für Menschen mit Behinderung sicherstellen (Resolution)
• Gibt es eine neue Eugenik? (Harry Kunz)

Rundbrief 21 - 2009: Wie können Frauen eine informierte Entscheidung für oder gegen Pränataldiagnostik treffen?

• Wie können Frauen eine informierte Entscheidung für oder gegen Pränataldiagnostik treffen? (Wolfgang Gaissmaier)
• Mehr oder weniger Abbrüche nach Down-Syndrom? Über den Umgang mit Risikozahlen. Plädoyer für mehr und emanzipatorische Aufklärung (Margaretha Kurmann)
• Brief zur Aufnahme des Rechtsanspruchs auf Beratung in den Mutterpass. Chancen und Grenzen von Beratung nach pränataldiagnostischem Befund (mit Marion Baldus)
• Wie beeinflusst Pränataldiagnostik die Beziehung zum Kind? (mit Angelica Ensel)
• Impulspapier: Veränderungen der Eltern-Kind-Beziehung - ein Thema für das Netzwerk? (Harry Kunz)
• Was wäre Qualitätssicherung in der Pränataldiagnostik? (mit Wolf-Dietrich Trenner)
• Geschichte und Stellungnahmen des Netzwerks (Hildburg Wegener)
• Positionspapiere des Netzwerks zum Schwangerschaftskonflikt nach einem pränataldiagnostischen Befund und zum Entwurf eines Gendiagnostikgesetzes. Ein Ratgeber zur Pränataldiagnostik (Roswitha Schwab, Ulrike Walburg)
• Individuelle Gesundheitsleistungen (IGeL) 

Rundbrief 20 - Juni 2007: Pränataldiagnostik - immer früher, effektiver, profitabler? Medizinische Trends, gesellschaftliche Folgen, Konsequenzen für unsere Arbeit

• Pränataldiagnostik als Geschäft. Wirtschaftliche und forschungspolitische Hintergründe des Booms (Erika Feyerabend)
• Aktuelle Entwicklungen bei der nicht-invasiven Diagnostik (nach Notizen von Ulrich Sancken)
• Pressemitteilung des Netzwerks: Umfassend, effektiv - und behindertenfeindlich: Kritische Fachleute warnen vor heimlicher Revolution in der Schwangerenvorsorge
• PRENET Österreich: Netzwerk für kritische Auseinandersetzung mit Pränataldiagnostik     
• Methoden der Pränataldiagnostik - Aktuelle Entwicklungen
• Leo oder Leon? Geschlechtsbestimmung in der Frühschwangerschaft. DfH-Stellungnahme zur pränatalen Geschlechtsbestimmung aus mütterlichem Blut. In Großbritannien können Embryonen auf Brustkrebs getestet werden
• PND in der Schwangerenvorsorge. Diskussion um eine Schwangeren-Erstberatung. Schwangerschaftserleben und Pränataldiagnostik: Repräsentative Befragung der BZgA. BÄK/DGGG zu Spätabbrüchen: Vorschlag für eine Änderung von § 218/219 StGB.

Rundbrief 19 - Juni 2006: Pränataldiagnostik: Zerreißprobe zwischen persönlicher Betroffenheit und gesellschaftlicher Dimension

• Pränataldiagnostik - zwischen persönlicher Betroffenheit und gesellschaftlicher Dimension (Sigrid Graumann, Institut Mensch, Ethik und Wissenschaft IMEW, Berlin)
• Verantwortliche Gestaltung ethischer Konfliktfelder im Kontext von PND - in der Begleitung schwangerer Frauen (Agathe Blümer, Margaretha Kurmann) - in der Begleitung schwangerer Frauen (Angelica Ensel, Erika Feldhaus-Plumin) - in der Zusammenarbeit von Menschen mit und ohne Behinderung (Brigitte Faber, Martin Seidler) - in der politischen Umsetzung (Sigrid Graumann, Hildburg Wegener)
• Stellungnahme: Vermeidung von Spätabbrüchen durch Begrenzung der PND
• Eine Schulkampagne des Netzwerks
• Zu den Methoden der Pränataldiagnostik. „Sterben Menschen mit Down-Syndrom aus?“ Auswirkungen der Pränataldiagnostik auf die Anzahl von Kindern mit Behinderung
• Verlagerung von der Altersindikation auf das Frühscreening: Mehr invasive Diagnosen und weniger Selbstbestimmung. DEGUM: "Update" der Ultraschalldiagnostik und der Mutterschafts-Richtlinien

Rundbrief 18 - Oktober 2005: Selektion

• Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik: Unser Name ist unser Programm - Eine Argumentationshilfe. Schulkampagne zur vorgeburtlichen Diagnostik (Harry Kunz, NRW)
• Stellungnahme zur Pränataldiagnostik (Turner-Syndrom-Vereinigung)
• Für eine geregelte Kooperation zwischen FrauenärztInnen und Hebammen in der Schwangerenvorsorge
• Anhörung der Enquete-Kommission "Ethik und Recht der modernen Medizin" zur Pränataldiagnostik am 30.5.2005. Sozialwissenschaftliche Aspekte und Beratung (Annegret Braun)
• Stellungnahme des BfHD (Dorothea Kühn)
• Stellungnahme für den AKF (Claudia Schumann)
• Einseitiger und parteiischer Kommentar aus der Sicht eines Menschen mit Behinderung (Christian Judith)
• Notizen aus der Anhörung (Hildburg Wegener)
• Forschungsprojekt zur Einstellung betroffener Familien zum Down-Syndrom vor und nach Einführung der Pränataldiagnostik
• Patent auf Geschlechtsselektion
• Diskriminierungserfahrungen von Menschen mit Chorea Huntington

Rundbrief 17 -  Dezember 2004: 10 Jahre Netzwerk - Unser Name bleibt unser Programm

• Zur Geschichte des Netzwerkes. Die Themen: Pränataldiagnostik - als Vorsorge - als Selektion - als Selbstbestimmung. Beratung und Aufklärung
• PID (Präimplantationsdiagnostik). Gendiagnostik
• Netzwerktagungen im Überblick. Materialien aus dem Netzwerk. Institutionen und Gruppen im Netzwerk

Rundbrief 16 - März 2004: Es ist normal, verschieden zu sein

• Eingemeinden und Ausgrenzen. Zur Ambivalenz der Normalität (Birgit Rommelsbacher, Zusammenfassung)
• Behindernde und Behinderte (Birgit Rommelsbacher)
• Eugenik gestern und heute - Vom Recht auf Differenz (Michael Wunder)
• Im genetischen Schlachthaus (Erwin Chargaff)
• Thesen zur Behindertenfeindlichkeit
• Pränataldiagnostik in der Schwangerenvorsorge. Diskussion und Informationen zu den frühen Screeningverfahren. Kein Frühscreening in der Schwangerenvorsorge - Stellungnahme des Netzwerkes
• Testung und Selektion von Embryonen - PID. Internationaler Vergleich
• Aufklärungskampagne "Bitte nicht stören"

Rundbrief 15 - April 2003: Pränataldiagnostik auf dem Markt der Möglichkeiten? Screeningverfahren in der Frühschwangerschaft

• Anwendung, Zuverlässigkeit, Standards. Einbettung in die Schwangerenvorsorge, Zusammenfassung (Pia Goldmann)
• Sinn und Unsinn der pränatalen Diagnostik (Friederike M. Perl)
• Zahlenbeispiel gegen Zahlenblindheit (Margaretha Kurmann)
• Vorgeburtliche Frühdiagnostik auf dem Gesundheitsmarkt (Erika Feyerabend)
• Bewusstsein haben und sogar denken können?! (Katja de Bragança, Hermine Fraas, Angela Fritzen, Svenja Giesler, Julia Keller, Peter Rüttimann, Karoline Spielberg und Gertrudis Zimmermann - aus der Redaktion Ohrenkuss).
• Hebammenstandpunkt Schwangerenvorsorge. Bund Deutscher Hebammen. Beratung. Positions- und Diskussionspapier zum aktuellen Diskussionsstand im Netzwerk. Die „verrechnete Hoffnung“ (Silja Samerski)
• Kursreihe Beratung. Selektion - Von keinem gewollt, aber alle machen mit? PID im Kontext (Diethmar Mieth)
• Der Traum vom perfekten Kind (Harry Kunz)
• Frankfurter Erklärung (überarbeitet).
• Nationaler Ethikrat: Stellungnahme zu PID

Rundbrief 14 - November 2002: Pränatale Frühdiagnostik

• Pränataldiagnostik - Screening-Untersuchungen im ersten Schwangerschaftsdrittel (Helga Seyler)
• Streit um Prozente, Risikoberechnungen in der Schwangerschaft (Monika Joos)
• "Vorsorge schützt - Neuer Gesundheits-Check in der Frühschwangerschaft" - wie für das Frühscreening geworben wird. Humangenetik als Wegbereiterin zur "verbesserten" Selektion? (Annegret Braun)
• Beratung im Kontext von Pränataldiagnostik. Aufklärungspflicht ja - Beratungspflicht nein (Margaretha Kurmann)
• Keine psychosoziale Pflichtberatung im Kontext von Pränataldiagnostik. Plädoyer für Pflichtberatung (Claudia Schumann). Stellungnahmen zur Beratung
• BGH-Urteil: Das Kind als Schaden? „Lebensfeindliche Tendenz“ (Ulrike Riedel)
• Praxisaushang (Bart Maris)
• Schlussbericht der Enquete-Kommission "Recht und Ethik der modernen Medizin"

Rundbrief 13 - März 2002: Sonderheft Rechtsgutachten: Betreuung schwangerer Frauen nach den Mutterschaftsrichtlinien

• Hintergründe und Fragestellungen zum Gutachten. Entwicklung der Pränataldiagnostik in der Schwangerenvorsorge, chronologische tabellarische Übersicht.
• Rechtsgutachten. Der Schutz des Selbstbestimmungsrechts der Frau bei der Betreuung nach den   Mutterschafts-Richtlinien des G-BA (Univ. Prof. Dr. Robert Francke, Daniela Regenbogen, Institut für Gesundheits- und Medizinrecht Uni Bremen)
• Rechtsgutachten der Uni Bremen zur Pränataldiagnostik in der Schwangerenvorsorge und seine rechtpolitischen Forderungen (Ulrike Riedel). Konsequenzen aus dem Rechtsgutachten (Positionen des Netzwerks)
• Stellungnahme des Netzwerks zu Aufklärung und Beratung im Zusammenhang mit vorgeburtlicher Diagnostik (Magdeburg, 1998)

Rundbrief 12 - Oktober 2001: Die aktuelle Debatte um Gentechnik

• Zitatenschatz zu Gentechnik und Bioethik (PolitikerInnen)
• Zur Auseinandersetzung um Pränataldiagnostik, PID und IVF (Margaretha Kurmann, Hildburg Wegener)
• Der Mensch als Embryonenschlucker - Ein Interview mit der Körperhistorikerin Barbara Duden (Eva Schindele, Volker Stollorz)
• Der Streit um die PID. Einführung in das medizinische Verfahren der PID (Pia Goldmann)
• Verantwortungsvolle Elternschaft (Hille Haker)
• Wer steht wo - Stellungnahmen zu PID (von verschiedenen Institutionen)
• Zur Diskussion um Beratung und Aufklärung. Das Gen als Emblem: Anmerkungen zur Freisetzung genetischer Begrifflichkeiten (Silja Samerski)
• Psycho-soziale Beratung zu vorgeburtlicher Diagnostik im Dickicht widersprüchlicher Erwartungen, Hoffnungen und Interessen - Diskussionspapier der Regionalgruppe NRW. Funktion und Funktionalisierung von Beratung (Margaretha Kurmann)
• Glossar: Fortpflanzungsmedizin

Rundbrief 11 - April 2001: "… weil Pränataldiagnostik Leid verhindert?" Zum Leidensbegriff in der Pränataldiagnostik

• Vom Umgang mit dem Leiden. Zwischen biomedizinischen Versprechungen und Vereinnahmungen (Christian Mürner)
• "Weil Pränataldiagnostik Leid vermindert?" (Angelika Bock)
• Podiumsgespräch mit VerterterInnen von Selbsthilfegruppen und Behindertenverbänden. "Weil Pränataldiagnostik Leid verhindert…?" (Martin Seidler)
• Vom Leid und (Mit-)Leiden (Anne Waldschmidt)
• Ethische Grundaussagen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
• Von der Diagnose zur Entscheidung - Entscheidungsprozesse von Frauen im Kontext pränataler Diagnostik (Marion Baldus)

Rundbrief 10 - Oktober 2000: Der Leidensbegriff im Kontext von Pränataldiagnostik

• Zum Leidbegriff (Martin Seidler)
• LebensWert (Tanja Muster)
• Das Leiden kommt immer nur von außen. Das ist schade (Redaktion Ohrenkuss)
• Was heißt denn da Leiden? (Esther Bollag)
• Pränataldiagnostik in der Schwangerenvorsorge. Über die Angst der GynäkologIn vor der Pränataldiagnostik (Margret Heider)
• Neuer pränataler Test wird lanciert - der Ersttrimestertest (Monika Joss)
• Routine-Ultraschall in der deutschen Schwangerenvorsorge: Ist die Effektivität gesichert? (A. Jahn, O. Razum, P. Berle)
• Symposium Fortpflanzungsmedizingesetz, Mai 2000 in Berlin: Zusammenfassung der Vorträge und Diskussionen
• 10 Jahre Cara, Beratungsstelle zur vorgeburtlichen Diagnostik
• Therapeutisches Klonen oder der Griff nach dem Leben (Bart Maris)
• Erklärung zur Frage der möglichen Einführung einer Präimplantationsdiagnostik (Arbeitskreis Leben mit Mukoviszidose)

Rundbrief 9 - April 2000: Diskussion um ein Fortpflanzungsmedizingesetz

• Stellungnahmen des Netzwerks und des Bundesverbands für Körper- und Mehrfachbehinderte
• Entwurf einer Richtlinie zur Präimplantationsdiagnostik: Bundesärztekammer
• Positionspapiere von ReproKult - Frauen Forum Fortpflanzungsmedizin
• Der Wunsch nach dem perfekten Kind (Hildburg Wegener)
• Pränataldiagnostik und Behinderung. Selbstbestimmung in der individualisierten Gesellschaft - Chance oder Risiko für die Behindertenselbsthilfe? (Anne Waldschmidt)
• Die Bedeutung der PND für Familien mit behinderten Kindern (Anita Hönninger)

Rundbrief 8 - November 1999: Die Diskussion um den Embryo

• Schutz der Embryos, Freiheit der Forscher (Regine Kollek)
• Frauen - Helferinnen der Embryonenforschung (Claudia Stellmach)
• Die Auseinandersetzung um (Spät-)Abtreibung im Kontext von PND. ExpertInnengespräch des Bundesjustizministeriums
• Expertenanhörung der CDU/DSU Bundestagsfraktion
• Statement des Bundesverbandes für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V.